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公司关于齐多夫定片一致性评价申报获得受理的公告

摘要:本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日,公司仿制药质量和疗效一致性评价齐多夫定片已经完成研究,被国家食品药品监督管理总局药品审评中心受理。具体内容如下:

一、药品基本信息

1.产品名称:齐多夫定片

2.规格:0.3g

3.受理号:CYHB1850369

二、药品其他信息

我公司开发的仿制药齐多夫定片质量稳定,主要适用于HIV-1的治疗,预防母婴HIV-1传播,其活性成份、给药途径、适应症等与参比制剂一致。

三、对公司的影响

齐多夫定片被国家食品药品监督管理总局药品审评中心受理,标志着该品种一致性评价工作进入了审评阶段,如顺利通过一致性评价将大大增加其市场竞争力。药品一致性评价审评工作流程有一定时间周期,存在不确定性因素,敬请广大投资者注意风险理性投资。

特此公告。

东北制药集团股份有限公司董事会

2019年1月9日
【所属栏目:行业动态】    【查看次数:1818次】    【发布时间:2019年1月9日】